白云山金戈简介

        白云山金戈是由广州白云山制药总厂研发的一款口服抗ED药物,同时也是中国获批生产的第一款以枸橼酸西地那非为主要成分的药物,其作用机制是促进阴茎海绵体中一氧化氮的释放,增加海绵体内磷酸二酯酶的含量,使更多的血液能够流向海绵体,在短时间之内使海绵体能够充血,最终达到治疗ED的目的。

1白云山金戈官网购买优惠价格

         金戈在设计之初就非常的独具匠心,不仅从男性的思维上考虑,也加入了女性的特点。本次设计以感性为主,从药物本身来看,是一种粉色的小药丸,上面印有“BYS”字样,药品的外包装,是以金色为主要基调,意在展示中国男性的力量,同时在金色旁边配有粉色、绿色、蓝色、橘色等不同的颜色以区分不同的规格,这样的设计充分站在女性的角度,更加具有浪漫气息,为夫妻生活带来了些许的刺激。

        金戈在售价方面,采取的是全国统一零售价的方式,不管患者从哪个渠道购买,价格均一致。金戈一共有五种不同的规格,价格如下:

        1粒装——48元;

        2粒装——89元;

        3粒装——133元;

        4粒装——178元;

        10粒装——345元;

 

2白云山金戈效果怎么样

        金戈是万艾可的仿制药,作为一种仿制药,其在杂质、杂质谱、剂型等方面是与原研产品完全一致的,对于其功效,也是必须与原研产品一致才可以上市销售的。

        金戈的剂量为50毫克/粒,是万艾可的一半,这样的剂量是非常适合中国男性的体质的,在药效上更为温和,服用之后可以充分的享受性爱,而不用担心明显的副作用。

        金戈从去年上市至今,大半年的时间,已经有超过1500篇专业的论文展示了金戈的显著疗效。

        据调查,服用金戈之后,同房成功率可达87.3%。

        金戈作为一种国产的抗ED药物,其价格低廉,药效明显,完全可以和进口产品媲美,是中国的ED患者值得信赖的产品!

3白云山金戈产品说明书

    【商品名称】

        通用名称:枸缘酸西地那非片

        拼音全码:gouyuansuanxidinafeipian

        英文名称:Sildenafil Citrate Tablets

        商品名称:金戈    

    【成分】枸橼酸西地那非

    【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。

    【适应症】西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

    【规格】50mg*1s/盒、50mg*2s/盒、50mg*3s/盒、50mg*4s/盒、50mg*5s/盒

    【用法用量】对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和受耐性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克,每日最多服用1次。

    【不良反应】1.在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19~87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。2.在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。3.在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。

    【禁忌】服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非中任何成分过敏的患者禁用。

    【注意事项】西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非盒邮寄硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(疼痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。

    【药物相互作用】其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同事服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用,达到稳态时(1200mg,一日三次),则后者的Cmax提高140%,AUC增加210%,西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂,上述作用可能更大;当与CYP4503A4抑制剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时,西地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP4503A4的诱导剂(如利福平)将降低血浆西地那非水平。单剂抗酸药(氢氧化铝/氢氧化镁)对本品生物利用度没有影响;CYP4502C9抑制剂(如甲苯磺丁脲、华法令)、CYP4502D6抑制剂(如三环抗抑郁药)、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,对西地那非的药代动力学没有影响。保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物(N-去甲基西地那非)的AUC增加62%。而非选择性-受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。西地那非对其他药物的作用:体外实验:本品是一种细胞色素P4501A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4的弱抑制剂。由于服用推荐剂量西地那非后其血浆浓度约为1μM,故西地那非不会改变这些同功酶作用底物的清除。体内试验:高血压患者同时服用西地那非(100mg)盒氨氯地平5mg或10mg,仰卧位收缩压平均进一步降低8mmHg,舒张压平均进一步降低7mmHg。未发现经CYP4502C9代谢的甲苯磺丁脲(250mg)和华法令(40mg)与西地那非有明显的相互作用。西地那非(50mg)不增加阿司匹林(150mg)所致的出血时间延长。健康志愿者平均最大血浆浓度为0.08%时,西地那非(50mg)不增强酒精的降压作用。西地那非(100mg)不影响HIV蛋白酶抑制剂saquinavir、ritonavir稳态时的药代动力学,后二者都是CYP4503A4的底物。

    【药理毒理】本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸缘酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PED5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。药效学西地那非对阴茎勃起反应的作用:枸橼酸西地那非是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下,西地那非通过选择性抑制PED5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,身高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非的剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时弱。西地那非对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、淋巴组织中均不存在PED5,因而西地那非(PED5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响:正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管检测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果:静息状态下,患者的收缩和舒张压较基线分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应:健康男性患者单剂口服西地那非100mg。导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/505mmHg)服药后1-2小时血压下降最明显,服药8小时后与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似,似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌症。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时,即与药物血浆峰值一致。因此,在西地那非的血浆药物峰值浓度时,性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂(一般4小时内血压回到基线),但西地那非盒硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响:研究表面,服用2倍于最大推荐剂量的药物时,本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用,本品对人出血时间没有影响。体外实验中,本品对增强硝普钠(NO)供体的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔,肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用,但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响。

    【药代动力学】西地那非口服后迅速吸收,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。销出以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达到最大血浆浓度(Cmax)127~560mg/ml。西地那非它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PED5选择性强度约为50%,蛋白酶结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时,游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后,西地那非主要是以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%),一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)。

    【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】西地那非不适用于妇女

    【儿童用药】西地那非不适用于新生儿、儿童

    【老年患者用药】健康老年志愿者(大于等于65岁)的西地那非清除率降低。血液浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。

    【药物过量】当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因而西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。

    【贮藏】遮光,密封保存。

    【包装】每盒板1片

    【有效期】18个月

    【批准文号】国药准字H20143255

    【企业名称】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

 

 

4白云山金戈的功效与作用

        关于金戈的功效与作用,其中最显著的就是对于男性勃起功能障碍的治疗。

        男性勃起功能障碍,也称"ED",其发病率较高,现在已经成为了男性四大疾病之一,据调查,全国有46%的成年男性都患有ED,而且从年龄上还呈现出年轻化趋势,所以关于ED的治疗,刻不容缓。

        引发ED的原因有心理性的,也有器质性的。

        金戈对于心理性的ED有显著的疗效,服用金戈之后,可以使阴茎达到自然的勃起状态,促使夫妻双方成功的完成整个性活动,在成功同房之后,男人的自信心有了显著的提升,从而达到治愈的功效。

        对于器质性的ED,金戈可以起到缓解的功效,但是要彻底治愈,可能还需配合一些中药制剂的服用,才能更加有效。

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